- 2024-07-03转发国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》的通告
- 2024-07-03转发国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号）
- 2024-07-03转发国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的通告（2024年第21号）
- 2024-06-14 IM体育平台举办药品医疗器械审评审批制度改革暨干部能力提升培训班
- 2020-03-02 IM体育关于做好2020年药品再注册工作的补充通知
- 2020-02-12 IM体育关于做好2020年药品集中再注册工作的通知
- 2020-01-14转发国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第二十四批）的通告(2020年第5号)
- 2020-01-14 IM体育平台关于印发《广西疫苗临床试验过程监督检查管理规定》的通知
- 2019-12-03广西仿制药质量和疗效一致性评价品种实现“零”的突破
- 2019-12-03转发国家药监局 国家卫生健康委关于发布药物临床试验机构管理规定的公告(2019年第101号)
- 2019-12-03转发国家药监局 国家卫生健康委关于发布药物临床试验机构管理规定的公告(2019年第101号)
- 2019-12-03转发国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告（2019年第103号）
- 2019-12-03转发国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告（2019年第103号）
- 2019-11-18转发国家药品监督管理局药品审评中心公开征求《药物临床试验过程中一般风险管控及责令暂停、终止工作程序》意见的通知
- 2019-11-15广西召开第三次药品医疗器械审评审批制度改革厅际联席会议
- 2019-11-11 IM体育平台实现“医疗机构制剂调剂使用”审批权限调整及网上平台受理
- 2019-11-11转发国家药品监督管理局药品审评中心关于公开征求《药物临床试验登记与信息公示管理制度》和《研发期间安全性更新报告要求及管理规定》意见的通知
- 2019-11-11转发国家药品监督管理局药品审评中心关于公开征求《已上市药品临床变更技术指导原则》意见的通知
- 2019-11-11转发国家药监局综合司公开征求《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（征求意见稿）》意见
- 2019-11-11转发国家药品监督管理局药品审评中心关于《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》征求意见的通知
- 2019-11-08自治区药品监督管理局关于发布广西壮族自治区医疗机构制剂注册管理实施细则的通告
- 2019-11-06转发国家药品监督管理局药品审评中心关于公开 征求《化学药品注射剂仿制药（特殊注射剂）质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》意见的通知
- 2019-11-05自治区工业和信息化厅 IM体育平台 自治区中医药局关于开展广西壮族自治区中药配方颗粒研究试点工作的通知
- 2019-11-04国家药监局综合司公开征求《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》意见
- 2019-10-14自治区药品监督管理局关于启用“医疗机构制剂调剂使用审批”网上审批平台的公告
- 2019-10-09 IM体育举办2019年药品审评审批制度改革暨干部能力提升培训班
- 2019-10-09 IM体育平台举办2019年药品审评审批制度改革暨干部能力提升培训班
- 2019-09-05我区医疗机构制剂注册受理审评审批工作调整为 IM体育平台实施
- 2019-09-05转发国家局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作中药品标准执行有关事宜的公告（2019年第62号）
- 2019-08-06国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年 第56号）
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